Osteogénesis Imperfecta (OI)

¿Por qué es necesario asociarse a AHUCE?

• Porque la osteogénesis imperfecta es una enfermedad rara. Hay un gran desconocimiento sobre ella por parte de los médicos y de la sociedad, en general. Es necesaria la actividad conjunta a fin de conseguir cosas que, de forma individual, resultan imposibles. Y, en esta línea, cuantas más personas estén asociadas, más beneficios se podrán conseguir.

¿Qué beneficios se obtienen?

• La presión conjunta ante los poderes públicos para mejorar la situación de los afectados y conseguir, entre otras cosas, un Hospital de Referencia o, al menos, de Segunda Opinión, un Centro de Rehabilitación o que la OI sea catalogada como una enfermedad crónica y, de esta manera, acceder a una rehabilitación continuada, con todas las ventajas sanitarias y de ayuda social que conllevaría.
• Proporcionar información, no sólo a nuestros socios, sino a la población en general sobre la OI.
• Buscar nuevos posibles tratamientos.
• Conseguir más información de los últimos avances en OI. 

¿Por qué hay una cuota de suscripción en AHUCE?

Porque, aunque la asociación recibe subvenciones públicas, los gastos que se generan son tan elevados que es necesaria la aportación de los socios para contribuir, por ejemplo, a soportar los costes de correo en relación con la correspondencia que se establece entre AHUCE y los asociados.

¿A cuánto asciende la cuota de suscripción a AHUCE?

Son 50 euros al año.

Documentación necesaria para ser socio de AHUCE

1. Descárguese la Hoja de inscripción (en formato Word).
2. Rellene el formulario con sus datos.
3. Firme en cada hoja de la hoja de inscripción.
4. Envíe la inscripción firmada, tiene dos opciones:
   

• A) Por correo postal a la siguiente dirección: (AHUCE; C/ San Ildefonso, 8 - Bajo - derecha; 28012 - Madrid)
• B) Escanee el documento firmado y remítalo a la siguiente dirección de correo electrónico: ahuce@ahuce.org